御书房双乳晃动干柴烈,免费观看又色又爽又黄的,免费真人视频网站直播下载,国产大学生粉嫩无套流白浆

產(chǎn)品展示 / products 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展示 > > RAA > 48測試/盒RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)
RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)

RT-基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)

產(chǎn)品型號: 48測試/盒

所屬分類:RAA

產(chǎn)品時間:2020-03-12

簡要描述:【產(chǎn)品介紹】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸RNA的快速擴(kuò)增。
【包裝規(guī)格】48測試/盒
【儲存、運輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個月
【檢測原理】本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑,在37℃條件下特異識別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。
【技術(shù)原理】
重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)(簡稱 RAA 技術(shù)

詳情介紹

【產(chǎn)品介紹】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸RNA的快速擴(kuò)增。

【包裝規(guī)格】48測試/盒

【儲存、運輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個月

【檢測原理】本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測試劑,在37℃條件下特異識別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。

 

【技術(shù)原理】

重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)(簡稱 RAA 技術(shù)),是一種恒溫 核酸快速擴(kuò)增技術(shù),先利用反轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA,再利用從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶,在常溫下,該重組酶可與引物 DNA 緊密結(jié)合,形成酶和引物的聚合體,當(dāng)引物在模板 DNA 上搜索到與之*匹配的互補序列時,在單鏈 DNA 結(jié)合蛋白的幫助下,打開模板 DNA 的雙鏈結(jié)構(gòu),并在 DNA 聚合酶的作用下,形成新的 DNA 互補鏈,擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級增長。利用熒光探針的標(biāo)記和核酸外切酶酶切,可以實現(xiàn)定時定量的結(jié)果分析。

本試劑盒具有可檢測性、靈敏性、快速性以及特異性等優(yōu)點,反應(yīng)組分已經(jīng)混合好并冷凍干燥成干粉狀態(tài),操作簡便,易于保存。本試劑盒要求引物大小在30-35bp 范圍之內(nèi),探針長度在46-52bp范圍之內(nèi),以保證擴(kuò)增反應(yīng)的有效性。

 

【產(chǎn)品特點】

快速擴(kuò)增:只需要在30-42℃(反應(yīng)溫度37-39℃)條件下恒溫孵育30 min即可用電泳法檢測到擴(kuò)增片段。

特異性好:利用重組酶與引物形成復(fù)合體,通過堿基互補配對特異識別目的片段DNA序列。

靈敏度高:可對目的基因序列進(jìn)行超過1000萬倍的擴(kuò)增。

凍干工藝:采用*進(jìn)的凍干工藝技術(shù),將其制成干粉試劑,可直接上機(jī)檢測,與液態(tài)試劑相比操作使用簡便,避免因移液誤差帶來的損耗,同時也便于運輸,避免在使用或者運輸過程中反復(fù)凍融帶來損耗。 

 

【適用儀器】普通電泳儀、恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱等

【操作步驟】詳見使用說明書



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

17317196276

国产精品天天看天天做夜夜爽| 无码熟妇人妻av在线| 久久桃花综合桃花七七网| 国产精品久久久久精品香蕉| 辽宁少妇高潮45分钟| 欧美激情精品久久久久久| 东北女人毛多水多牲交视频| ass少妇pics粉嫩bbw| 日本一区二区在线播放| 粗大的内捧猛烈进出| 中文字幕人成乱码熟女香港| 五个丝袜女警榨精嗯啊哦哦| 《风花雪月》香港在线观看| 男女无遮挡猛进猛出免费视频| 从圣女到贱奴1一30章txt| 俄罗斯ve乳librederm| 色偷拍 自怕 亚洲 30p| 东京热无码免费a片免费下载| 精品国产污污免费网站入口| 教官脱了男生衣服摸j的故事| 在线永久免费观看黄网站| 亚洲香蕉中文日韩v日本国产| 性欧美丰满熟妇xxxx性| 久久久久无码国产精品一区| 国产第一页屁屁影院| 青青草app| 免费萌白酱国产一区二区三区| 精品成在人线av无码免费看| 中文字幕人妻紧无码专区| 叶辰萧初然最新更新章节免费阅读| 不许穿内裤随时挨c调教h| 浪货奶好大好紧快叫| 午夜不卡av免费| 奶头挺立呻吟高潮av全片| 无套内谢少妇毛片a片小说| 国产精品人人妻人色五月| 出差被夫の上司持久侵犯三浦步美 | 卧底女警张腿迎合交换献身| 国产精品久久久久久久小说| 成 人 黄 色 电 影 网站| 韩国精品福利一区二区三区|